第228章 100% （4/7）

王曉晴立刻將準備好的糖原遞上。

往水相里滴入5微升濃度爲5g/l的糖原作爲共沉澱劑。

“異丙醇沉澱，負20度靜置二十分鐘。”

二十分鐘後，再次離心。

倒掉上清液，管底出現了一個微小的白色沉澱團塊。

“洗滌。”

加入75乙醇，溫和洗滌，離心，棄液。

“風乾，加無酶水溶解。”

整個提取過程耗時將近兩個小時。

第一批五個樣本的rna提取完成。

江河拿着溶解後的樣本，走到nanodrop分光光度計前。

滴入1微升樣本，放下檢測臂。

所有人都圍了過來。

屏幕上跳出數據：

濃度：15ng/ul。

a260/。

a260/。

極度純淨的數據。

經歷了跨國運輸和反覆凍融，他們依然靠這套提取工藝拿到了完美的樣本。

“提取成功。”江河淡淡地說了一句，“按這個標準，把剩下的樣本全部提出來，王教授，準備逆轉錄。”

“收到。”王曉晴立刻接過樣本，走向另一邊的操作。

逆轉錄過程相對自動化。

利用特定的莖環引物，將極其微量的irna逆轉錄成a。

w☢ ttκā n☢ ￠o

時間一分一秒地過去。

窗外的天色逐漸暗了下來。

沒有人提議喫飯。

所有人，接力完成每一個步驟。

晚上八點。

五十份樣本的a全部準備就緒。

最關鍵的一步到來了。

“準備上pcr機。”江河說。

易向晚和顧亦舟將配製好的pcr反應體系小心翼翼地加入96孔板中。

每一個孔裏，都包含着引物、熒光染料、a模板和酶。

這套體系，是他們之前在1萬倍稀釋的極端低濃度下拉出來的。